Corona Vaccination: देशभर में कोवैक्‍सीन लगवाने से इनकार और बवाल पर जानिए क्‍या कह रहे विशेषज्ञ

नई दिल्‍ली. भारत में कोरोना की दो वैक्‍सीन को मंजूरी मिलने के बाद भी बवाल मचा हुआ है. भारत बायोटेक की कोवैक्‍सीन (Covaxin) के तीसरा ट्रायल पूरा करने से पहले मिली मंजूरी के चलते हैल्‍थवर्कर और डॉक्‍टर वैक्‍सीन लगवाने से इनकार कर रहे हैं. हाल ही में दिल्‍ली के आरएमएल अस्‍पताल के जूनियर रेजिडेंट्स ने कोवैक्‍सीन के बजाय कोविशील्‍ड (Covishield) लगवाने की मांग की थी. इतना ही नहीं कई अन्‍य अस्‍पतालों में भी डॉक्‍टरों का कहना है कि वे बिना ट्रायल पूरा हुए कोवैक्‍सीन नहीं लगवाएंगे. हालांकि देश के एक्‍सपर्ट कोवैक्‍सीन को दी गई मंजूरी को सही  ठहरा रहे हैं.

इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (आईसीएमआर) के महामारी विज्ञान और संक्रामक रोग विभाग के प्रमुख डॉ. समिरन पांडा ने वैक्‍सीन को लेकर फैले संदेहों को सिरे से खारिज किया है. साथ ही बताया है कि न केवल कोवैक्‍सीन के इमरजैंसी इस्‍तेमाल को मिली मंजूरी नियमानुसार सही है बल्कि आज के दौर में यह बेहद जरूरी भी है. डॉ. पांडा ने वैक्‍सीन को लेकर तमाम सवालों पर अपनी राय दी है.





सवाल 1: कोरोना टीकाकरण अभियान को किस रूप में देखते हैं, जबकि देश में कोरोना संक्रमण की संख्या में कमी देखी जा रही है ?
जवाब: हां, यह सच है कि अभी महामारी घट रही है, लेकिन भारत एक विशाल देश है. कुछ राज्य ऐसे हैं, जहां हम संक्रमण की दूसरी और तीसरी लहर देख रहे हैं. इसके अलावा कुछ ऐसे स्थान भी हैं, जहां कोरोना की मृत्यु दर (Corona Death Rate) अभी भी राष्ट्रीय औसत से ऊपर है. इसके अलावा, नए म्यूटेंट आज अपनी उपस्थिति बना रहे हैं. उसकी पूरी जानकारी अभी तक विशेषज्ञों के पास नहीं है. जब हम विश्व स्तर पर देखें, तो यह बात सामने आती है कि इससे पहले कभी भी वैज्ञानिकों ने इतने कम समय में टीका नहीं लगाया था. वह 12 जनवरी, 2020 था, जब वैज्ञानिकों ने वायरस के जीनोमिक मेकअप को डीकोड किया और इतने सारे टीके 10 महीने से भी कम समय में नैदानिक परीक्षणों में प्रवेश करने के लिए तैयार हो गए. इसलिए हमारी सलाह है कि हम लोग बुद्धिमानी दिखाएं और कोरोना टीका लगवाएं. वैज्ञानिकों ने पूरा जांच-परख करने के बाद ही टीका बनाया है.


सवाल 2: भारत बायोटेक के कोवैक्सिन को तीसरे फेज के ट्रायल पूरा करने से पहले ही प्रयोग की अनमुति दे दी गई, इस फैसले को आप कैसे देखते हैं ?

जवाब. यह सच है कि हम एक महामारी से प्रभावित हैं. इस तरह के संकट में, वैज्ञानिकों और नियामक अधिकारियों को नई जानकारियों से लैस होना होता है. एक वैक्सीन के आकलन के तेज तरीके खोजने होते हैं, लेकिन निश्चित रूप से इसकी सुरक्षा से भी कोई समझौता नहीं कर सकते.

पहले चरण में सुरक्षा के लिए एक टीका विकसित किया जाता है. दूसरे चरण में अतिरिक्‍त सुरक्षा डेटा प्राप्‍त करने के साथ ही इसकी प्रतिरक्षा का परीक्षण किया जाता है. तीसरे चरण  के ट्रायल में हम एक समूह को  वैक्‍सीन और दूसरे ग्रुप को प्‍लासीबो देते हैं और यह जांच करते हैं कि जिस समूह को प्‍लेसीबो दिया गया था उसमें संक्रमण की संख्‍या वैक्‍सीन दिए गए ग्रुप से कहीं ज्‍यादा है. वास्‍तव में प्‍लेसीबो वाले ग्रुप में संक्रमण की संख्‍या ज्‍यादा होनी भी चाहिए क्‍योंकि इसी से हमें पता चलता है कि वैक्‍सीन वायरस के संक्रमण की संभावना से सुरक्षा कर रही है.

रेगुलेटरी अथॉरिटीज ने कोवैक्‍सीन को मंजूरी देने से पहले इन सभी बिंदुओं पर निश्चित ही विचार किया होगा. कुछ महत्वपूर्ण सवालों के जवाब देने के लिए, जैसे कि हम तीसरे चरण के ट्रायल पूरा होने तक इंतजार कर सकते हैं. तो इसके लिए अथॉरिटीज को कोरोना महामारी के विभिन्न पहलुओं को देखना होगा. जैसे कि यह जीवन पर कैसे प्रभाव डाल रहा है.