NOIDA: मैरियन बायोटेक का लाइसेंस निरस्त, इसी कंपनी के सीरप से उज्जेबेकिस्तान में हुई थी 18 बच्चों की मौत

नोएडा. उज्जेबेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत के मामले में नोएडा की दवा कंपनी मैरियन बायोटेक के सैंपल फेल पाए जाने पर कंपनी का लाइसेंस निरस्त कर दिया गया है. स्टेट लाइसेंस अथॉरिटी ने ई मेल के जरिए कंपनी को इसकी जानकारी दी है. जिला ड्रग इंस्पेक्टर वैभव बब्बर ने बताया कि जनवरी में मैरियन बायोटेक कंपनी से 36 सैंपल जांच के लिए भेजे गए थे, जिसमें से 22 सैंपल फेल होने पर कंपनी के खिलाफ एफआईआर दर्ज कराई गई थी. इस आधार पर कंपनी का लाइसेंस निरस्त करने के लिए स्टेट लाइसेंस अथारिटी को भेजा गया था. जिसके बाद कंपनी का लाइसेंस कैंसल कर दिया गया है.

नोएडा की मैरियन बायोटेक कंपनी के कफ सीरप DOK-1 MAX में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल केमिकल मिलाया जा रहा था. यह केमिकल भारत समेत कई देशों में बैन है. इससे सीरप को स्ट्रांग और टेस्टी बनाने के लिए इस्तेमाल किया जाता है. चंडीगढ़ लैब से आई सीरप के सैंपल की रिपोर्ट में इसका खुलासा हुआ है. अलग-अलग जांच में सीरप के 22 सैंपल फेल हुए हैं.

यह वही कफ सीरप है जिसे उज्बेकिस्तान सरकार ने 18 बच्चों की मौत का जिम्मेदार ठहराया था. इसके बाद ही इस मामले में भारत सरकार एक्टिव हुई. सीरप का सैंपल लिए गए और जांच के लिए भेजे गए. डायथिलीन/एथिलीन ग्लाइकॉल को मिलाने से इसे पीने पर कड़वाहट महसूस नहीं होती है. मगर, केमिकल की ज्यादा मात्रा इसको धीमी मौत का सामान बना देती है.

अभी तक 3 अरेस्ट
अब जिन देशों में इस सीरप की सप्लाई हुई है, उसको वापस मंगवाया जा रहा है. वहीं, इस मामले में कंपनी के 3 अधिकारी जेल भेजे जा चुके हैं, जबकि टॉप लेवल के अफसर फरार चल रहे हैं.

कैसे शुरू हुई कार्रवाई 
मामले में भारत में 27 दिसंबर 2022 को दूतावास से सूचनाएं मिलनी शुरू हुईं. 28 दिसंबर 2022 को फार्मास्युटिकल एक्सपोर्ट प्रमोशन काउंसिल ऑफ इंडिया के डायरेक्टर जनरल उदया भास्कर ने मैरियन बायोटेक के चेयरमैन एंड मैनेजिंग डायरेक्टर सचिन जैन को एक ईमेल भेजी. इसमें बताया कि उज्बेकिस्तान में 2 महीने के भीतर 18 बच्चों की मौत हो गई. भारतीय दूतावास और मीडिया रिपोर्ट में सीरप पीने से मौत होने का दावा किया गया. ये भी बताया गया कि सीरप भारत में नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक कंपनी में बना था. इन रिपोर्ट्स में UzPharmAgency (एजेंसी ऑन डेवलपमेंट फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज) की एक रिपोर्ट का हवाला दिया गया था. इसमें बताया गया कि कफ सीरप में प्रोपलीन ग्लाइकॉल की जगह एथिलीन ग्लाइकॉल की मात्रा 300 गुना ज्यादा पाई गई है. DG उदया भास्कर ने 3 बिंदुओं पर मैरियन बायोटेक के MD से 24 घंटे में रिपोर्ट मांगी और रिपोर्ट नहीं देने पर लाइसेंस सस्पेंड करने के लिए कहा था.

अब तक क्या हुआ?

मैरियन बायोटेक कंपनी से कफ सीरप की सप्लाई उज्बेकिस्तान सहित फिलीपीन्स, कंबोडिया, किर्गिस्तान आदि कई देशों में होती है.

27 दिसंबर 2022 : यूपी ड्रग विभाग की टीम नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक कंपनी में पहुंची और 36 सैंपल लिए.

9 जनवरी 2023 : सरकार ने जांच पूरी होने तक कंपनी में कई दवाओं का उत्पादन बंद करा दिया.

12 जनवरी 2023 : गड़बड़ी के आरोप में लाइसेंस सस्पेंड कर दिया. कंपनी ने जांच से जुड़े कागजात नहीं दिखाए.

02 मार्च 2023 : ड्रग इंस्पेक्टर आशीष ने नोएडा के थाना फेस-3 में मैरियन बायोटेक कंपनी के डायरेक्टर जया जैन, सचिन जैन, ऑपरेशन हेड तुहीन भट्टाचार्य, मैन्युफैक्चरिंग केमिस्ट अतुल रावत और मूल सिंह आदि के खिलाफ धारा 274, 275, 276, औषधि प्रसाधन सामग्री अधिनियम 17,17-ए और 17-बी के तहत FIR दर्ज कराई.

3 मार्च 2023 : नोएडा पुलिस ने अतुल रावत, तुहिन भट्टाचार्य और मूल सिंह को गिरफ्तार कर जेल भेज दिया.

4 मार्च 2023 : ड्रग विभाग ने आधिकारिक तौर पर मीडिया को बताया कि क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (RDTL) चंडीगढ़ लैब से जांच रिपोर्ट आई, इसमें 36 में से 22 सैंपल फेल पाए गए हैं.

एंटी वायरल, कोल्ड, पेन और फीवर की बनती हैं दवाएं
मैरियन बायोटेक लिमिटेड, नोएडा के सेक्टर- 67 में है. इस फर्म के नाम से नोएडा प्राधिकरण ने 5 अक्टूबर 2006 को जमीन आवंटित की थी. कंपनी सचिन जैन और जया जैन के नाम पर रजिस्टर्ड है.
इसकी कैटेगरी कॉस्मेटिक्स परफ्यूम और अदर ब्यूटी प्रोडक्ट्स के नाम से है. अदर कैटेगरी में ड्रग मेंशन किया गया है. साल 2009 में बिल्डिंग को नोएडा अथॉरिटी से कंप्लीशन सर्टिफिकेट जारी हुआ. 8 सितंबर 2010 को कंपनी ने फंक्शनल सर्टिफिकेट प्राप्त किया. कंपनी का बिजनेस प्रोफाइल एक्सपोर्ट मैन्युफेक्चरर है. ये कंपनी रूस, एक्स सोवियत रिपब्लिक साउथ ईस्ट, एशिया अफ्रीका, लेटिन अमेरिका आदि में दवाओं की सप्लाई करती है. यहां पर एंटी वायरल, एंटी कोल्ड मेडिसिन, पेन और फीवर की दवाएं साथ ही एंटी बायोटिक दवाएं बनती हैं.

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