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Pfizer-BioNTech वैक्सीन को US में जल्द मिलेगी मंजूरी, ऑक्सफोर्ड वैक्सीन 70% असरदार

फाइजर वैक्सीन को अमेरिका में इस्तेमाल की मिल सकती है मंजूरी.
फाइजर वैक्सीन को अमेरिका में इस्तेमाल की मिल सकती है मंजूरी.

Coronavirus Vaccine Update: अमेरिका भी जल्द ही Pfizer-BioNTech की कोरोना वायरस (Coronavirus Vaccine) के इमरजेंसी इस्तेमाल की इजाजत दे सकता है. उधर AstraZeneca-Oxford की वैक्सीन भी कोविड मरीजों पर 70% तक असरदार साबित हुई है.

  • News18Hindi
  • Last Updated: December 9, 2020, 7:53 AM IST
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लंदन/ वाशिंगटन. अमेरिका (US) के फूड ऐंड ड्रग ऐडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने मंगलवार को बताया है कि Pfizer-BioNTech की कोरोना वायरस (Coronavirus Vaccine) वैक्सीन से मिला डेटा इमर्जेंसी में इस्तेमाल के लिए बनाए गए उसके दिशा-निर्देशों के मुताबिक है. इस ऐलान के साथ ही इस बात की उम्मीद लगाई जा रही है कि देश में 16 साल से ऊपर के लोगों को वैक्सीन दी जा सकती है. ब्रिटेन ने मंगलवार को अपने बुजुर्ग नागरिकों को फाइजर-बायोएनटेक टीका लगाना शुरू किया. उधर फाइजर में मुकाबले ऑक्सफ़ोर्ड (AstraZeneca-Oxford) की कोरोना वैक्सीन 70% असरदार साबित हुई है.

फाइजर पर FDA ने बताया कि दो खुराकों में दी जाने वाली वैक्सीन दूसरी खुराक के 7 दिन बाद COVID-19 के केस रोकने में काफी असरदार साबित हुई है. हालांकि, यह भी बताया गया है कि अभी 16 साल से कम उम्र के बच्चों, गर्भवती महिलाओं और कमजोर इम्यूनिटी सिस्टम वाले लोगों में इसकी सुरक्षा को लेकर फैसला करने के लिए डेटा पर्याप्त नहीं है. बता दें कि अमेरिकी विशेषज्ञ अलग तरह से टीकों का परीक्षण करते हैं. एफडीए बृहस्पतिवार को एक विज्ञान अदालत बुलाएगी जिसमें इस बारे में बहस होगी कि टीके की खुराक के समर्थन में आंकड़े वास्तव में कितने प्रभावशाली हैं. स्वतंत्र वैज्ञानिकों का एक दल एफडीए के पहले विश्लेषण का अध्ययन करेगा और इस बात की सिफारिश करेगा कि क्या टीका लाखों अमेरिकियों के लिए सुरक्षित और प्रभावी है या नहीं.

इमरजेंसी इस्तेमाल की मंजूरी संभव
एफडीए समीक्षा के बाद कुछ दिनों में फैसला सुना सकता है. अगर टीके को एफडीए की हरी झंडी मिल जाती है तो सबसे पहले स्वास्थ्य कर्मियों और नर्सिंग होम में भर्ती लोगों को टीका लगाया जाएगा. फाइजर और उसकी जर्मन साझेदार बायोएनटेक ने पहले कहा था कि एक अध्ययन में टीका हल्के से गंभीर संक्रमण को रोकने में 95 प्रतिशत प्रभावी रहा. चिल्ड्रन्स हॉस्पिटल ऑफ फिलाडेल्फिया में कार्यरत और एफडीए के एक सलाहकार डॉ पॉल ओफिट ने हाल ही में कहा था, 'हम यथासंभव सर्वश्रेष्ठ डेटा की उम्मीद कर रहे हैं.'
ऑक्सफोर्ड ने पेश किया डेटा


ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी और एस्ट्राजेनेका पहले कोविड -19 वैक्सीन निर्माता बने जिन्होंने मंगलवार को एक साइंटिफिक मैगजीन में अंतिम चरण के क्लिनिकल ट्रायल के परिणाम प्रकाशित किए, यह नए कोरोनोवायरस के लिए सुरक्षित और प्रभावी दवाओं का उत्पादन करने के लिए वैश्विक दौड़ में एक महत्वपूर्ण बाधा पार करने जैसा है. प्रतिष्ठित स्वास्थ्य संबंधी लैंसेट में प्रकाशित अध्ययन ने पुष्टि की कि वैक्सीन औसतन 70 प्रतिशत मामलों में असरदारक है. ऑक्सफोर्ड वैक्सीन ग्रुप के निदेशक एंड्रयू पोलार्ड ने कहा कि लैंसेट में प्रकाशन से पता चला कि डेवलपर्स "पारदर्शी रूप से डेटा साझा कर रहे थे".



उन्होंने कहा कि महामारी को एड़ी तक लाने के लिए टीकों की एक श्रृंखला की आवश्यकता होगी, "अन्यथा हम छह महीने के समय में भी इसी स्थिति में होंगे" उन्होंने एक प्रेस ब्रीफिंग में बताया, "यह वास्तव में डेवलपर्स के बीच एक प्रतियोगिता नहीं हो सकती है, यह वायरस के खिलाफ प्रतिस्पर्धा में होना है." अध्ययन से पता चलता है कि वैक्सीन की दो खुराक देने पर 62 प्रतिशत की गुणकारिता दिखी, जबकि जिन्हें पहले आधी और फिर बाद में एक पूरी खुराक दी गई थी उसमें यह अनुपात 90 प्रतिशत रहा. AstraZeneca और ऑक्सफोर्ड ने पिछले महीने उनके विश्लेषण के बारे में सवालों का सामना किया - जो परिणामों का अवलोकन जारी करने के बाद अलग-अलग प्रोटोकॉल के साथ अलग-अलग परीक्षणों में कुल 23,000 लोगों के डेटा को देखते हैं. ये छोटे समूह पर केंद्रित थे जिन्हें गलती के कारण शुरुआती आधी खुराक दी गई थी.
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